学霸也开挂

他们首先要做的是分析，通过把样品进行分解之后，他们现在有几个困难需要处理和面对。

首先，覆盖在钴铬合金表面的东西是什么？

其次，如何把这种物质覆盖在钴铬合金的表面？

常规十倍速度，换算成浓度已经相当高了，可是半天众人都没有发现表面这种物质分解。

伴随着时间缓缓流逝，这些人已经感觉到焦躁。

马克-诺曼直接说道：“调换速度，20倍！”

只是！

在这样高浓度的环境下，反应箱内各种物质检测并无异样。

也就是说，依然没有发现分解出新的物质。

马克诺曼这一刻着急了。

“继续加快，100倍速！”

其实，这种加速检测并不准确，但是他们只是希望可以看到一些物质分解，从而判断这种物质的耐性。

随着时间缓缓流逝……

就连马克诺曼的老师费尔曼也坐不住了。

他起身直接对着操控员说道：“继续加，加到1万！”

周围的人直接傻眼？

一万？

这合适吗？

这和直接强酸强碱有啥区别吗？

而且，这是会变性的吧？

博士要干嘛？

操控员知道，费尔曼才是真正的实验室话事人，他直接加到一万倍，这样一来，这种环境已经不是人体模拟环境了，别说人了，就是蚂蚁进去直接就没了！

……………………

过了大概一个小时！

一群人失望了！

因为反应箱内毫无变化！

这相当于告诉众人，不要白费力气了，没有意义的！

耐酸耐碱性极强！

这是所有人得到的唯一结论。

费尔曼皱了皱眉，很明显对于这个结论很不满意，但是依然没有办法得到有效的方法。

怎么办？

拖着毫无意义！

继续下去没有方向。

这个时候，费尔曼缓缓说道：“大家回去休息，各自思考一个方案，明天继续，很明显，这个物品不能用常规方案进行分解，必须想起他方法了，如果能把这个物质突破，对于新公司的发展来说，绝对是一件开辟性的大事儿！”

其实，费尔曼心里有一句话没说：这件事儿太难了！

但是，难并不代表着不可能。

一个诺奖获得者，可不是开玩笑的。

想到这里，费尔曼直接把样品一个部分切开带回家中，进行继续分析和探究。

而众人正要离开的时候……

一个男子忽然说道：“那个……博士，其实……我们似乎忽视了什么……”

这时候，众人这才循声望去。

只见一个黑头发的男孩儿站在那里，声音似乎带着几分胆怯。

看着周围的人朝着自己看来，男孩儿忐忑紧张不安汇聚心头。

这个人不陌生，是诺曼实验室的一个实习人员，也是纽约大学化学系的学生，他们这一届实习生中，他貌似是最不起眼的一个了。

他并非本土的纽约大学学生，而是来自中国的留学生。

费尔曼本来心头就有些焦躁，听到男孩儿的话，不有的皱了皱眉，说道：“很期待您的答案！”

周围的人一听费尔曼这么一说，都知道费尔曼有些生气了。

如果男孩儿提不出一个有建设意义的想法，这个男孩儿要倒霉的。

也就是相当于模拟人体的环境，只是这种环境中速度是加快的。

当然了，这种速度其实并非准确，只是通过酸碱物质的浓度来控制，这样一来的话，其实大概得到某些理化性质。

于是，他们拿来了他们目前最顶级的检测技术，对该项物质进行分解，希望可以对该项物质进行分析。

他们显示模拟血液环境，给予不同程度的酸碱腐蚀性，电离环境，模拟破坏性质的病理环境……

然后，给予压力，加速这种破坏的进度。

当然了，新产品上市被拖到半年的屡见不鲜！

所以，其中涉及到的事情就比较多了。

而此时，在spo公司内部，马克-诺曼的实验中心内，一大群顶级科学家围在一起，等待着数据结果。

最后，这种物质的缺陷在哪里？

围绕这三个问题，费尔曼开始了各种各样的试验，他们觉得，只要确定了这种物质的理化性质，其他问题就迎刃而解了。

相反，他给了白烨足够的重视。

从周围那几十位顶级科学家的阵容就能看出来，马克-诺曼很在意白烨，可以说这个阵容已经是最豪华的全明星了。

马克-诺曼实验中心可以说是全美排的上号的实验中心，因为spo集团的原因，这里的检测仪器，实验器材都是全球顶尖的，特别是在分析和检测领域。

他们利用科技的领先，在产品研发方面有得天独厚的优势！

就这样，白烨的新产品送到fda进行检测的时候，fda监管部门技术人员对各项数据进行审查，而送去的样品却被分散到了几个地方，第一就是fda，其次是spo集团之内马克-诺曼的实验中心，第三份则是到了费诺集团那里。

fda主要审查的是该物品的相关数据是否准确，比如参考产品参数进行各项检测，以及动物实验、临床试验的相关试验数据还原以及审批，这个过程其实可以快可以慢，因为白烨的数据很完整，全套检查下来，很可能也就一个月的时间。

今天，马克-诺曼请来自己的老师，诺贝尔奖获得者，费尔曼先生，以及邀请来集团内所有顶级科研人员，要求必须要把白烨提交的物品进行研究透彻！

这个任务，是马克内心给自己定的一个小目标。

他并没有低估白烨。

一般来说，新产品的上市，特别是医药类的，要经过十分严格的审批，药品的审批要有三期临床试验的数据完整性，然后通过审查之后，才会允许尝试性运营。

医疗器材的相对宽松一些，美国fda规定，只要新器材的作用可以同旧器材一样，就可以允许上市。

可是帕罗里拉上台提后，针对这一次规定已经开始着手修改，但是医疗器材涉及到的产业链绝不是短时间内可以撼动的，所以新计划一直迟迟没有彻底实行。

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